Piel de Mariposa
12 enero, 2023
Padres de niña con piel de mariposa piden a EPS entrega de medicamentos a la menor
Rober Carlos Reyes, padre de la menor, contó la lucha que tienen con la EPS Coosalud para el suministro de varios medicamentos.
27 octubre, 2021
“Quiero estar como ustedes, sin vendas ni heridas”: la cruda historia de una vallenata de 5 años con ‘Piel de Mariposa’
En el marco de la Semana Internacional de la Epidermólisis bullosa, más conocida como ‘Piel de Mariposa’, EL PILÓN dialogó con Sandra Yulieth Mancilla, una madre que diariamente lucha contra esta enfermedad huérfana, genética e incurable, que padece su pequeña hija.