Rober Carlos Reyes, padre de la menor, contó la lucha que tienen con la EPS Coosalud para el suministro de varios medicamentos.
En el marco de la Semana Internacional de la Epidermólisis bullosa, más conocida como ‘Piel de Mariposa’, EL PILÓN dialogó con Sandra Yulieth Mancilla, una madre que diariamente lucha contra esta enfermedad huérfana, genética e incurable, que padece su pequeña hija.
