Seis meses después del primer reclamo público de Ornela Álvarez García, paciente oncológica de Valledupar, su lucha por el acceso a un tratamiento de alto costo persiste, con nuevas barreras que ponen en riesgo su vida y la de otras personas en situación similar.
Ornela, de 29 años, madre soltera de dos niñas, con diagnóstico de cáncer HER2 positivo y discapacidad tras una mastectomía doble, ha recurrido a un video que circula en redes sociales para narrar el calvario que enfrenta. “Sanitas no aprueba mi medicamento y dice que no lo necesito. Me quieren someter a exámenes físicos, psicológicos y de destreza para decidir si califico para el tratamiento”, denuncia con frustración. Su condición es grave: pérdida de movilidad en el brazo, úlceras que no sanan y linfedema que le provoca dolor constante.
Sanitas y SyD deciden quién merece el medicamento oncológico
La paciente relata que, a pesar de tener derecho al medicamento y de que incluso el Estado giró a la EPS los recursos correspondientes, el dispensario sigue negándole el tratamiento. “¿Quiénes son ellos para decidir quién necesita o no el medicamento? No entiendo por qué tengo que pasar por estas humillaciones para que me entreguen algo que es mi derecho”, afirma.
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Ornela explica que el medicamento original, cuyo costo superaba los ocho millones de pesos por dosis, le fue administrado de manera intermitente, lo que agravó su estado y obligó a cambiar a una nueva quimioterapia, valorada en cerca de 400 millones de pesos. Sin embargo, desde febrero ha solicitado este fármaco sin respuesta positiva de Sanitas, que argumenta supuestos procesos internos y criterios para aprobarlo, entre ellos que los pacientes demasiado graves no son beneficiarios, una situación que ella califica de inhumana.
Pacientes oncológicos en el Cesar a la deriva
El llamamiento de Ornela ha sido respaldado por la sociedad oncológica y defensores de pacientes, quienes denuncian un patrón de negación sistemática del acceso a medicamentos de alto costo en esta EPS. La presidenta de Madrina Rosa, Paola Pamela Maestre, y la defensora de derechos Hercilia Fajardo, corroboran que la problemática no es aislada y afecta a varios pacientes en Valledupar y otras regiones, que enfrentan pedidos de exámenes adicionales, dilaciones y trabas administrativas que comprometen su supervivencia.
“Hemos agotado las vías administrativas y legales, con denuncias ante Fiscalía, Procuraduría y Defensoría del Pueblo, pero la respuesta ha sido nula o insuficiente”, señala Fajardo. “Es un atentado contra la vida; están dejando morir poco a poco a estos pacientes”.
Más pacientes esperando el mismo medicamento
Junto a Ornela Álvarez, que lleva meses sin recibir el fármaco vital para su cáncer HER2 positivo, hay otros pacientes oncológicos en Valledupar en la misma situación. Estas personas requieren terapias dirigidas como el trastuzumab deruxtecán, aprobadas internacionalmente y con eficacia demostrada para mejorar la supervivencia, pero que no llegan a tiempo por barreras administrativas y la falta de entrega en entidades como EPS Sanitas.
Ornela pide visibilizar su caso para que se exija a Sanitas y a los entes reguladores garantizar el suministro efectivo y oportuno del medicamento que necesita para vivir, por sus hijas y por sí misma. Su historia es un grito de resistencia ante un sistema que falla en proteger el derecho a la salud de los más vulnerables.
EL PILÓN se contactó con la Personería Municipal quienes aseguraron intervenir por la paciente Álvarez y el resto de pacientes oncológicos de EPS Sanitas.
