Moderna presentará los resultados de los estudios a la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para ser aprobada.
La farmacéutica estadounidense Moderna anunció este lunes que los estudios de su vacuna contra el covid-19 han dado resultados “prometedores” en niños de entre 6 y 12 años, tras demostrar una “respuesta robusta de neutralización de anticuerpos”.
Según un comunicado de la empresa, su vacuna de 50 microgramos y doble dosis, KidCOVE, fue administrada a más de 4.700 participantes en ensayos químicos y mostró una reacción positiva con algunos efectos secundarios leves como fatiga, dolor de cabeza o dolor en el lugar donde aplicaron el biológico.
Todas las personas que hicieron parte del estudio tendrán seguimiento por parte de la farmacéutica durante los doce meses siguientes a la segunda dosis del biológico, esto con el fin de controlar los niveles de protección y seguridad, niveles que de modificarse podrán cambiar los datos recogidos hasta el momento.
Además, Moderna presentará los resultados de los estudios a la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para ser aprobada.
Moderna presentará los resultados de los estudios a la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para ser aprobada.
La farmacéutica estadounidense Moderna anunció este lunes que los estudios de su vacuna contra el covid-19 han dado resultados “prometedores” en niños de entre 6 y 12 años, tras demostrar una “respuesta robusta de neutralización de anticuerpos”.
Según un comunicado de la empresa, su vacuna de 50 microgramos y doble dosis, KidCOVE, fue administrada a más de 4.700 participantes en ensayos químicos y mostró una reacción positiva con algunos efectos secundarios leves como fatiga, dolor de cabeza o dolor en el lugar donde aplicaron el biológico.
Todas las personas que hicieron parte del estudio tendrán seguimiento por parte de la farmacéutica durante los doce meses siguientes a la segunda dosis del biológico, esto con el fin de controlar los niveles de protección y seguridad, niveles que de modificarse podrán cambiar los datos recogidos hasta el momento.
Además, Moderna presentará los resultados de los estudios a la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para ser aprobada.