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Salud - 5 septiembre, 2019

La marca de condones que Invima ordenó retirar del mercado

Los productos no pasaron satisfactoriamente las pruebas de calidad. Además, Invima recomendó a las personas dejar de usarlo.

Imagen de referencia.
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El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) solicitó retirar del mercado a la marca de preservativos ‘Condonfiables Nubenco’ por no pasar satisfactoriamente las pruebas de calidad. Además, recomendó a las personas dejar de usarlo.

Según el Invima en su alerta número 126-2019, “se evidenciaron resultados no conformes para los ensayos de detección de orificios, volumen de estallido y presión de estallido del dispositivo médico referenciado”.

“Esta falla de calidad implica un nivel de riesgo que podría conllevar a la presentación de eventos adversos serios sobre los pacientes o usuarios, motivo por el cual se solicitó retirar el producto del mercado”, puntualizó Invima.

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Invima también indicó que las secretarias de salud tomen medidas y “realicen actividades de inspección, vigilancia y control en los establecimientos de su competencia, donde potencialmente puedan utilizar o comercializar el producto referenciado y tomar las medidas sanitarias a que haya lugar”.

Además, le ordena a los comercializadores y distribuidores del condón dar inicio a un plan dispuesto por el fabricante. Hasta que no se implemente, deberán “abstenerse de distribuir y comercializar el producto”.

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Salud
5 septiembre, 2019

La marca de condones que Invima ordenó retirar del mercado

Los productos no pasaron satisfactoriamente las pruebas de calidad. Además, Invima recomendó a las personas dejar de usarlo.


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El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) solicitó retirar del mercado a la marca de preservativos ‘Condonfiables Nubenco’ por no pasar satisfactoriamente las pruebas de calidad. Además, recomendó a las personas dejar de usarlo.

Según el Invima en su alerta número 126-2019, “se evidenciaron resultados no conformes para los ensayos de detección de orificios, volumen de estallido y presión de estallido del dispositivo médico referenciado”.

“Esta falla de calidad implica un nivel de riesgo que podría conllevar a la presentación de eventos adversos serios sobre los pacientes o usuarios, motivo por el cual se solicitó retirar el producto del mercado”, puntualizó Invima.

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Invima también indicó que las secretarias de salud tomen medidas y “realicen actividades de inspección, vigilancia y control en los establecimientos de su competencia, donde potencialmente puedan utilizar o comercializar el producto referenciado y tomar las medidas sanitarias a que haya lugar”.

Además, le ordena a los comercializadores y distribuidores del condón dar inicio a un plan dispuesto por el fabricante. Hasta que no se implemente, deberán “abstenerse de distribuir y comercializar el producto”.

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