La compañía farmacéutica estadounidense Merck dio a conocer nuevos resultados sobre el desarrollo de su pastilla contra el covid-19
La compañía farmacéutica estadounidense Merck dio a conocer nuevos resultados sobre el desarrollo de su pastilla contra el covid-19. Según la farmacéutica, dicho medicamento redujo en un 50 % las hospitalizaciones y muertes de personas infectadas recientemente con el virus.
El medicamento en cuestión se llama, de momento, molnupiravir y es desarrollada junto a la empresa RidgeBack Biotherapeutics y, según los primeros resultados, aquellos pacientes a los que les fue administrada la píldora en los primeros cinco días del contagio tuvieron una reducción en sus síntomas. Además, este medicamento fue probado en pacientes con obesidad, diabetes y enfermedad cardíaca y mostró resultados óptimos.
Por todo lo anterior, Merck pedirá la autorización para su uso en Estados Unidos y otros países, convirtiéndose en la primera pastilla contra el COVID-19.
El mismo estudio asegura que en un período de 30 días, de aquellos pacientes que tomaron molnupiravir, el 7,3 % fueron hospitalizados o murieron, mientras que en el grupo que tomó un placebo esa cifra aumentó a 14,1 %.
Según la farmacéutica, un grupo independiente de científicos vigilaba los ensayos y sugirieron que los finalizaran más temprano gracias a los fuertes resultados obtenidos tan rápido. Pero también aclararon que en esas fases se determinó que la pastilla no tenía efecto alguno sobre los pacientes que ya están gravemente enfermos.
La compañía farmacéutica estadounidense Merck dio a conocer nuevos resultados sobre el desarrollo de su pastilla contra el covid-19
La compañía farmacéutica estadounidense Merck dio a conocer nuevos resultados sobre el desarrollo de su pastilla contra el covid-19. Según la farmacéutica, dicho medicamento redujo en un 50 % las hospitalizaciones y muertes de personas infectadas recientemente con el virus.
El medicamento en cuestión se llama, de momento, molnupiravir y es desarrollada junto a la empresa RidgeBack Biotherapeutics y, según los primeros resultados, aquellos pacientes a los que les fue administrada la píldora en los primeros cinco días del contagio tuvieron una reducción en sus síntomas. Además, este medicamento fue probado en pacientes con obesidad, diabetes y enfermedad cardíaca y mostró resultados óptimos.
Por todo lo anterior, Merck pedirá la autorización para su uso en Estados Unidos y otros países, convirtiéndose en la primera pastilla contra el COVID-19.
El mismo estudio asegura que en un período de 30 días, de aquellos pacientes que tomaron molnupiravir, el 7,3 % fueron hospitalizados o murieron, mientras que en el grupo que tomó un placebo esa cifra aumentó a 14,1 %.
Según la farmacéutica, un grupo independiente de científicos vigilaba los ensayos y sugirieron que los finalizaran más temprano gracias a los fuertes resultados obtenidos tan rápido. Pero también aclararon que en esas fases se determinó que la pastilla no tenía efecto alguno sobre los pacientes que ya están gravemente enfermos.