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Salud - 6 octubre, 2022

La lucha diaria de una persona con parálisis cerebral y su familia en Valledupar

Estudios demuestran que 1 de cada 4 niños con parálisis cerebral no puede hablar.

La joven fue diagnosticada con parálisis cerebral a los 6 meses de edad. JOAQUÍN RAMÍREZ
La joven fue diagnosticada con parálisis cerebral a los 6 meses de edad. JOAQUÍN RAMÍREZ

El 6 de octubre se conmemora el Día Mundial de la Parálisis Cerebral, una fecha que sirve para darle visibilidad a esta enfermedad catalogada como un grupo de trastornos que afectan a la corteza motora del cerebro y causan problemas de movimiento y equilibrio. Además, este día ‘sirve’ para sensibilizar a la sociedad ante una enfermedad que es más frecuente en niños.

De acuerdo a algunos registros, en el mundo hay más de 17 millones de personas con parálisis cerebral. Hay que recordar que esta discapacidad es producida por una lesión en el cerebro, y su impacto puede variar desde la debilidad en una mano hasta una falta casi total de movimiento voluntario.

Estudios demuestran que 1 de cada 4 niños con parálisis cerebral no puede hablar; 1 de cada 4 no puede caminar; 1 de cada 2 tiene una discapacidad intelectual, y 1 de cada 4 tiene epilepsia.

Para el caso de Valledupar, que aunque no se conocen cifras oficiales de cuántas personas o niños padecen esta enfermedad, son varios los casos que el diario EL PILÓN ha podido identificar, uno de ellos es el de Doris Esther Caballero, quien tiene una nieta de 28 años con esta condición y que le fue diagnosticada a los 6 meses de nacida. 

La abuela relató que, por situaciones de la vida, les ‘toca’ salir a las calles a pedir dinero. Así, contó que diariamente recorren las calles de Valledupar.

“Al despertarnos alistamos a la niña y después nos arreglamos nosotras, y salimos a pedir dinero en los semáforos con un pote. En los semáforos estamos como hasta la 1:00 de la tarde porque ya la niña empieza a ponerse fastidiosa y nos vamos para la casa; mientras estamos en esos lugares le compramos jugos a la niña con la plata que vamos recogiendo, porque ella no puede comer cosas sino puros líquidos o alimentos licuados”. mencionó. 

La mujer, con lágrimas en los ojos, expresó que durante mucho tiempo ha pedido ayuda a las autoridades de la ciudad y el Cesar, sin embargo, a pesar de tener una nieta en condición de discapacidad, siente que sus derechos se han vulnerado. 

Salud
6 octubre, 2022

La lucha diaria de una persona con parálisis cerebral y su familia en Valledupar

Estudios demuestran que 1 de cada 4 niños con parálisis cerebral no puede hablar.


La joven fue diagnosticada con parálisis cerebral a los 6 meses de edad. JOAQUÍN RAMÍREZ
La joven fue diagnosticada con parálisis cerebral a los 6 meses de edad. JOAQUÍN RAMÍREZ

El 6 de octubre se conmemora el Día Mundial de la Parálisis Cerebral, una fecha que sirve para darle visibilidad a esta enfermedad catalogada como un grupo de trastornos que afectan a la corteza motora del cerebro y causan problemas de movimiento y equilibrio. Además, este día ‘sirve’ para sensibilizar a la sociedad ante una enfermedad que es más frecuente en niños.

De acuerdo a algunos registros, en el mundo hay más de 17 millones de personas con parálisis cerebral. Hay que recordar que esta discapacidad es producida por una lesión en el cerebro, y su impacto puede variar desde la debilidad en una mano hasta una falta casi total de movimiento voluntario.

Estudios demuestran que 1 de cada 4 niños con parálisis cerebral no puede hablar; 1 de cada 4 no puede caminar; 1 de cada 2 tiene una discapacidad intelectual, y 1 de cada 4 tiene epilepsia.

Para el caso de Valledupar, que aunque no se conocen cifras oficiales de cuántas personas o niños padecen esta enfermedad, son varios los casos que el diario EL PILÓN ha podido identificar, uno de ellos es el de Doris Esther Caballero, quien tiene una nieta de 28 años con esta condición y que le fue diagnosticada a los 6 meses de nacida. 

La abuela relató que, por situaciones de la vida, les ‘toca’ salir a las calles a pedir dinero. Así, contó que diariamente recorren las calles de Valledupar.

“Al despertarnos alistamos a la niña y después nos arreglamos nosotras, y salimos a pedir dinero en los semáforos con un pote. En los semáforos estamos como hasta la 1:00 de la tarde porque ya la niña empieza a ponerse fastidiosa y nos vamos para la casa; mientras estamos en esos lugares le compramos jugos a la niña con la plata que vamos recogiendo, porque ella no puede comer cosas sino puros líquidos o alimentos licuados”. mencionó. 

La mujer, con lágrimas en los ojos, expresó que durante mucho tiempo ha pedido ayuda a las autoridades de la ciudad y el Cesar, sin embargo, a pesar de tener una nieta en condición de discapacidad, siente que sus derechos se han vulnerado.