La historia de la muerte de los 16 neonatos en la Clínica Laura Daniela
Los hechos por los que fue condenado el Departamento del Cesar y la Clínica Laura Daniela ocurrieron entre junio de 2016 y enero de 2017.
El martes 29 de agosto, el Juzgado Séptimo Administrativo del Circuito de Valledupar condenó al Departamento del Cesar y a la Clínica Integral de Emergencias Laura Daniela S.A., por la muerte de Dominic Flórez Carrillo, uno de los 16 nonatos que falleció en el centro asistencial como consecuencia del suministro del medicamento surfactante pulmonar Survanta, el cual se encontraba falsificado.
El fallo ordena pagar a más de 575 millones de pesos al núcleo familiar del menor, conformado por sus padres, tres hermanos y tres abuelos, por los “perjuicios morales” que causó su muerte.
Además, pedir disculpas públicas a la familia, celebrar una misa con la participación de los demandantes y publicar en un medio de comunicación las disculpas.
LA MUERTE
Los hechos por los que fue condenado el Departamento del Cesar y la Clínica Laura Daniela ocurrieron entre junio de 2016 y enero de 2017, cuando el medicamento Survanta con lote fraudulento fue suministrado a 24 neonatos que se encontraban en UCI tras presentar problemas respiratorios, muriendo 16 de ellos.
Según la investigación, el 25 de noviembre de 2016, una pediatra del Hospital Rosario Pumarejo de López alertó al gerente del centro de salud, Armando Almeira Quiroz, quien comunicó al INVIMA y a la Secretaría de Salud Departamental las irregularidades en el medicamento Survanta, suministrado por la Clínica de Emergencias Laura Daniela, de Valledupar.
La pediatra encontró posibles anomalías e informó al fabricante del medicamento que este tenía características físicas adulteradas, tales como viscosidad y un color diferente al normal. Por tal motivo, la fórmula química no tendría el efecto esperado en los pacientes.
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Diez días antes, el 15 de noviembre del 2016, llegó a Valledupar, una delegada de Abbvie Laboratories, fabricante del medicamento, quien presentó la denuncia ante la Secretaría de Salud Departamental, que, en primera instancia, realizó una visita de inspección sin encontrar ‘anomalías’, pero tres meses después abrió una nueva investigación.
LA DENUNCIA
Una funcionaria del Departamento de Global Protection Products GPP de Abbvie Laboratories inc., con sede en Chicago, Estados Unidos, presentó la denuncia ante la Secretaría de Salud Departamental en relación con la compra y posterior distribución o dispensación del producto denominado Synagis Palivizymab 50 mg, de propiedad de Abbvie Laboratories.
En la denuncia asegura que a pesar de no ser el mismo Survanta aplicado a los 16 niños muertos, alguien de la misma clínica se comunicó con Abbvie Laboratories y puso en conocimiento que el medicamento identificado con Lote N° 381255X, no se encontraba en buenas condiciones y tenía apariencia de que ya lo hubiesen utilizado.
La funcionaria envió pruebas en material fotográfico a Abbvie Laboratories, quienes desde Estados Unidos determinaron que este lote era falsificado.
La muerte de los niños comenzó el 28 de junio de 2016, ese día se presentó el deceso de un infante de 30 semanas de nacido, así mismo fallecieron 15 más en edades promedio de 38, 40.2, 36 y 29.4 semanas.
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El último que murió fue el 24 de enero de 2017, después de permanecer seis días en la UCI neonatal de la Clínica Laura Daniela y haber recibido el medicamento Survanta.
A través de medios de comunicación, las madres de los menores provenientes de varios municipios del departamento del Cesar, denunciaron también el caso.