Hace pocos días se conmemoró el Día Mundial de Síndrome de Edwards, una de las tantas enfermedades raras que afectan a un pequeño grupo de la población; particularmente esta patología se estima que tiene una incidencia de 1 por cada 6.000 recién nacidos vivos.
Como toda enfermedad huérfana, el síndrome de Edwards presenta numerosas anomalías congénitas, siendo las más frecuentes: retraso del crecimiento intrauterino, anomalías craneofaciales y en extremidades, esternón corto, malformaciones urogenitales, gastrointestinales, y especialmente, cardiopatías congénitas.
De acuerdo a algunos expertos en el tema, el 90 o 95 % de las bebés que nacen con esta condición mueren en el primer año de vida, sin embargo, hay casos excepcionales que llegan a la adolescencia. Consultando con la Secretaría de Salud departamental, se conoció que en Valledupar, aunque oficialmente no se han registrado casos en el Sistema Nacional de Vigilancia en Salud Pública, Sivigila, la entidad manifestó que en la capital del Cesar, posiblemente, hay dos personas con esta enfermedad o una similar.
