En la mañana de este viernes, el laboratorio estadounidense Pfizer dio a conocer que, según un ensayo clínico, su pastilla contra el covid-19 cuenta con un 89 % de efectividad para evitar casos de hospitalización o muerte.

Según la farmacéutica, el Paxlovid, nombre del medicamento, logró disminuir en hasta un 89 % el riesgo de hospitalización o muerte en pacientes mayores contagiados con coronavirus y con alto riesgo de desarrollar la enfermedad de forma grave. 

Durante el ensayo clínico se evaluaron datos de 1.219 adultos en los continentes de América del Norte y del Sur, Europa, África y Asia.

Sobre el medicamento, Alber Bourla, directivo de Pfizer, aseguró que “la noticia de hoy es un auténtico cambio en los esfuerzos globales para detener la devastación de esta pandemia”.

Y agregó: “Estos datos sugieren que nuestro candidato antiviral oral, si es aprobado o autorizado por las autoridades reguladoras, tiene el potencial de salvar la vida de los pacientes, reducir la gravedad de las infecciones por covid-19 y eliminar hasta nueve de cada 10 hospitalizaciones”.

APROBACIÓN DE PÍLDORA EN REINO UNIDO 

Por otro lado, el Molnupiravir, pastilla anticovid del laboratorio Merck, fue autorizado para el tratamiento del coronavirus en Reino Unido, donde consideraron que es “seguro y efectivo para reducir el riesgo de ingreso hospitalario y muerte en personas con un covid-19 de suave a moderado que sufren un riesgo extra”.