Como un trastorno hormonal es definida la enfermedad Acromegalia que hoy es conmemorada a nivel mundial y que se caracteriza por un aumento de tamaño de las manos, de los pies, de la mandíbula, de los huesos, de la nariz, de los órganos internos como el corazón, las vísceras y el hígado.

Esta extraña patología, según expertos en salud, provoca desfiguración progresiva, especialmente de la cara y de las extremidades con tendencia al desarrollo excesivo de la mandíbula, frente ensanchada o abultada.
Según estadísticas mundiales, esta crónica enfermedad afecta cerca de 60 de cada millón de personas. Quienes la padecen pueden tenerla activa por 10 años antes de ser diagnosticadas y su mortalidad es dos o tres veces mayor al de la población normal.

El médico vallenato, Gustavo Charris, manifestó que en la capital del Cesar no ha sido reportado, hasta el momento personas con esta enfermedad, puesto que prácticamente las estadísticas son nulas y por tal motivo no se lleva un control estricto al no ser común.

Sin embargo, recomendó a los padres tener un control en los menores a través del programa de Crecimiento y Desarrollo lo que permitirá detectar a tiempo cualquier alteración.
La Asociación Colombiana de Pacientes con Acromegalia y Gigantismo (ACPA) y la Fundación Vivir Creciendo se unen a esta conmemoración.

Amanda Reyes de Barrera, miembro de la Junta Directiva ACPA, manifestó que el desarrollo de esta enfermedad es lento por lo cual se dificulta su diagnóstico.
“La mayoría de los estudios muestran que en promedio un paciente con Acromegalia dura ocho años entre el momento en que aparecen los síntomas, hasta que se hace el diagnóstico cuando los cambios físicos se hacen evidentes”, afirmó la mujer que fue diagnosticada con esta enfermedad después de 25 años cuando padecía de todas las complicaciones.
“Quiero hacer un llamado hoy para que todos conozcan los principales síntomas de esta patología y acudan inmediatamente a su médico para que los remita a un especialista en endocrinología y luego de su diagnóstico, se inicie el tratamiento correspondiente según el caso”, agregó Reyes de Barrera.

La Fundadora y Directora de la Fundación Vivir Creciendo, Luz Marina Vélez, aclaró que el diagnóstico tardío conlleva a un deterioro mayor de la calidad de vida de los pacientes, desmejorando en sus aspectos físicos, sociales y de salud mental, lo cual influye en todo su entorno familiar y que además puede disminuir su expectativa de vida hasta en 15 años.

Característica de la enfermedad según la Fundación Vivir Creciendo:

– Signos y Síntomas
Agrandamiento de manos, pies, labios, nariz, lengua, voz grave, dolores articulares, síndrome del túnel del carpo, fatiga, dolor de cabeza frecuente, pérdida de la visión, diabetes, hipertensión, sudoración excesiva, apnea del sueño, piel gruesa, áspera y grasa, y cambios sistémicos de los órganos internos, son algunos de los posibles signos y síntomas de la Acromegalia.

– Consecuencias
Alteración del metabolismo de la glucosa, presión arterial alta, aumento del riesgo de la enfermedad cardiaca y artritis.

– Diagnóstico
La Acromegalia se puede diagnosticar con un análisis de sangre que mide los niveles de IGF-1 (factor de crecimiento insulínico tipo 1) y GH (hormona de crecimiento). De igual forma, el médico realiza una resonancia magnética (RM) para determinar la ubicación y el tamaño del tumor.

– Tratamiento
Una vez detectada la Acromegalia se puede proceder de tres formas: cirugía para extirpar el tumor,  tratamiento farmacológico o con radioterapia, como última opción.
Existen en la actualidad tres tipos de medicamentos que pueden utilizarse en el manejo de la Acromegalia: agonistas de la dopamina, análogos de la somatostatina y antagonistas del receptor de hormona de crecimiento.

Por Merlin Duarte García/El Pilón
[email protected]

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