Este lunes la compañía farmacéutica Moderna solicitará a la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos, FDA, la autorización de su vacuna contra el covid-19, luego de que los resultados mostraran una efectividad del 94.1%.
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Moderna reportó recientemente que de 196 participantes en su ensayo clínico que se infectaron con covid-19, 185 pertenecían al grupo placebo y 11 al grupo vacunado, con una eficacia calculada de 94,1%.
