La EMA, Agencia Europea del Medicamento, anunció la mañana del lunes que inició la revisión acelerada de la pastilla contra el covid-19 de Merck, farmacéutica estadounidense. Según Merck, esta pastilla es un fármaco fácil de administrar crucial en la lucha contra la pandemia.
“El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA lanzó una revisión continua del medicamento antiviral oral molnupiravir (…) desarrollado por Merck (…) para el tratamiento de covid-19 en adultos”, se puede leer en un comunicado de la EMA.
Según indicó el ente regulador, los resultados de los estudios de laboratorio y clínicos preliminares “sugieren que el fármaco puede reducir la capacidad del SARS-CoV-2 para multiplicarse en el cuerpo”, razón por la cual logra prevenir “la hospitalización o la muerte de los pacientes”.
