A través de sus redes sociales, la actriz Luly Bossa expresó su tristeza al conocer un fallo en el que le negaron el medicamento a su hijo Angelo, quien sufre de distrofia muscular.

Lee también: Se conocen detalles de la serie ‘Cien años de soledad’ de Netflix

“Así como cuando te niegan la posibilidad de que tu hijo reciba un medicamento vital no disponible para mejorar su calidad de vida y posiblemente volver a caminar. Para adelante es para allá“, dijo Bossa en un video en Instagram.

La actriz aseguró que esta no es la primera vez “que nos cierran una puerta o que nos niegan cosas vitales para una mejor calidad de vida”. Sin embargo, dijo que continuará adelante en su lucha por la salud de su hijo.

“Siiii así mismo, nos lo negaron, pero no es la primera vez que nos cierran una puerta, o que nos niegan cosas vitales para una mejor calidad de vida. No es la primera ni la última y para eso estamos aquí los seres humanos, para resolver problemas, me pregunto cómo hace un papá o una mamá con tanta desinformación, para defender la vida de sus hijos cuando las instituciones no prestan la ayuda vital para seguir adelante. Con Dios todo, sin él nada. Pa’ lante es pa’ allá” (sic), se lee en la publicación.

En varias ocasiones Bossa ha demostrado su batalla para lograr que la EPS le brinde a su hijo los cuidados que necesita y los tratamientos adecuados.

No dejes de leer: Poncho Zuleta grabará géneros diferentes al vallenato

De acuerdo con la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos, la distrofia muscular es un grupo de más de 30 enfermedades hereditarias que causan debilidad muscular y pérdida de la masa muscular. La enfermedad puede aparecer en la infancia.

Todas las formas de distrofia muscular empeoran a medida que los músculos se debilitan y la mayoría de las personas con esta afección tarde o temprano pierden la capacidad de caminar.

También señala que no existe una cura para la distrofia muscular, pero se pueden controlar los síntomas y prevenir complicaciones con fisioterapia y terapia del habla, dispositivos ortopédicos, cirugía y medicamentos. Algunas personas con distrofia muscular tienen casos leves que empeoran lentamente; otros casos son incapacitantes y severos.