El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, aprobó este jueves el uso de emergencia de la vacuna de Janssen de Johnson & Johnson contra el SARS-CoV-2, de la cual el Gobierno nacional adquirió alrededor de nueve millones de dosis.

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Julio César Aldana, director del Invima, durante el programa ‘Prevención y Acción’ afirmó: “En el día de hoy, en su calidad de agencia regulatoria, el Invima ha expedido la autorización para el uso de emergencia de esta vacuna”.

Entre los otros temas que habló durante el programa están las medidas que desde el gobierno están tomando para combatir el covid-19. Desde el gobierno se puso como meta completar la vacunación, durante este año, de 35,2 millones de personas, lo que equivale al 70 % de la población nacional, porcentaje necesario para alcanzar la inmunidad de rebaño.

Para llevar a cabalidad el Plan Nacional de Vacunación Colombia ha adquirido 66,5 millones de vacunas provenientes de los laboratorios Pfizer, AstraZeneca, Moderna, Janssen, de Johnson & Johnson y Sinovac, de Coronavac.

“Hoy se dio la aprobación del Invima de la vacuna de Janssen. Ya nosotros hemos aprobado la de Pfizer, la de Sinovac y la de AstraZeneca y ahora entra Janssen. Nos queda pendiente la de Moderna”, aseguró el presidente Iván Duque.

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Por otro lado, Aldana destacó que entre las ventajas de la vacuna de Johnson & Johnson están: solo se requiere aplicar una dosis y las condiciones de almacenamiento no son tan exigentes como otras vacunas.
Aldana afirmó que esta “es una vacuna que en sus condiciones de almacenamiento no es muy exigente. Su cadena de frío requiere temperaturas entre 2 y 8 grados centígrados. Además es una de las pocas vacunas que ha desarrollado ensayos clínicos en Colombia”.