El laboratorio estadounidense Novavax aseguró que su vacuna, todavía en fase 3 de estudio, demostró una efectividad de 93 % contra las principales cepas del virus que circulan en la actualidad y un 91 % eficaz en pacientes de alto riesgo.
La vacuna, de nombre técnico NVX-CoV2373, basada en proteínas de nanopartículas recombinantes, ha cumplido con las expectativas de protección en los ensayos realizados que han incluido a un total de 29.960 pacientes de Estados Unidos y México.
“Hoy Novavax está un paso más cerca de abordar la necesidad crítica y persistente de salud pública mundial de vacunas adicionales contra el covid-19. Estos resultados clínicos refuerzan que NVX-CoV2373 es extremadamente eficaz y ofrece una protección completa contra la infección covid-19 moderada y grave”, aseguró el presidente y director ejecutivo de la firma, Stanley C. Erck.
Agregó: “Novavax continúa trabajando con un sentido de urgencia para completar nuestras presentaciones regulatorias y entregar esta vacuna, construida sobre una plataforma bien conocida y probada, a un mundo que todavía tiene una gran necesidad de vacunas“.
La compañía espera solicitar las autorizaciones reglamentarias durante el tercer trimestre de este año apenas se completen las fases finales de la calificación del proceso y la validación del ensayo necesarias para llevar a cabo los requisitos de química, fabricación y controles de los distintos organismos estadounidenses.
En cuanto a la capacidad de fabricación, Novavax podría alcanzar las 100 millones de dosis por mes para finales del tercer trimestre de este año y 150 millones de dosis al mes para finales del cuarto trimestre del 2021.
El presidente de Investigación y Desarrollo de Novavax, Gregory M. Glenn, aseguró que los datos “muestran niveles consistentes y altos de eficacia y reafirman la capacidad de la vacuna para prevenir el covid-19 en medio de la evolución genética en curso del virus”.