El pasado 14 de diciembre se conoció en Valledupar y el país el caso de Samuel Ávila, el pequeño niño de 12 años que vive en el barrio El Dangond de la capital cesarense y padece Fibrosis Quística Pulmonar desde los 4 meses de edad. Los familiares, en aras de pedir al Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, los permisos de importación del medicamento vital no disponible Trikafta, hicieron visible el caso a través de redes sociales.
Mediante un video, el niño expresó: “Soy Samuel Ávila, vivo en Valledupar y necesito que el Invima me apruebe este medicamento para ayudarme en mi enfermedad y la evolución de mis pulmones, y si es posible, que este video lo vea el ministro de Salud para que me ayuden un poco más”.
En ese orden de ideas, debido a la unión y apoyo de todos los internautas, el Invima, el Ministerio de Salud y Protección Social, y la Superintendencia de Salud, conocieron el caso de Samuel, y sus familiares informaron el pasado viernes 17 de diciembre que el Instituto de Vigilancia agilizó los permisos de importación del medicamento, es decir, el vital no disponible que mejorará la calidad de vida de Samuel podrá ingresar al país, no obstante, según señalaron sus parientes, se requiere que la Empresa Prestadora de Servicios, EPS, Sanitas, a la cual se encuentra afiliado, lo compre.
“Informamos con inmensa alegría que el Invima autorizó la importación del Trikafta de Samuel, muchas gracias a todos. Esperamos que ahora la EPS pueda comprarlo y Samuel pueda recibirlo pronto. ¡Gracias por unirse a esta causa, las obras del Señor son inmensas!”, informaron los familiares a través de redes sociales.
¿CÓMO PUEDE AYUDARLO ESTE MEDICAMENTO?
En los últimos años la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos aprobó este medicamento, convirtiéndose en el primer tratamiento disponible basado en la combinación de tres medicamentos para tratar a pacientes con la mutación más común de la fibrosis quística. Trikafta está aprobada para pacientes de 12 años en adelante con fibrosis quística que tienen, por lo menos, una mutación F508 del gen regulador de la conductancia transmembrana (CFTR).
Es decir, esta triple terapia (elexacaftor, tezacaftor e ivacaftor), según los expertos, tiene el potencial de conducir a “mejoras transformadoras en la vida de las personas con fibrosis quística”.
Ketty Gutiérrez Maestre/EL PILÓN