Tras finalizar el ensayo de la fase 3 de la vacuna contra la covid-19, la farmacéutica estadounidense Pfizer en conjunto con BioNTech, elevó a un 95 % la efectividad de su vacuna, luego que la semana pasada anunciara una eficacia del 90 %.
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La compañía anunció que la vacuna generó efectividad en la prevención de infecciones, incluso en adultos mayores, y no causó problemas de seguridad graves.
“Hasta la fecha, no se han informado problemas de seguridad graves relacionados con la vacuna candidata”, señaló Pfizer al mencionar que pedirá una aprobación de emergencia para el uso de la vacuna.
“También planeamos enviar los datos de eficacia y seguridad del estudio para revisión por pares en una revista científica una vez que se complete el análisis de los datos”, comentó la farmacéutica.
La compañía contó 170 casos de infección por coronavirus entre los voluntarios que participaron en el ensayo. Dijo que 162 infecciones ocurrieron en personas que recibieron placebo o inyecciones de solución salina, mientras que ocho casos fueron en participantes que recibieron dos dosis de la vacuna real. “Eso resulta en una eficacia del 95 por ciento”, dijo Pfizer.
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“La eficacia fue constante en los datos demográficos de edad, raza y etnia. La eficacia observada en adultos mayores de 65 años fue superior al 94%”, dijeron Pfizer y su socio alemán BioNTech en un comunicado conjunto.
En total, cerca de 43.000 personas han participado en este ensayo en todo el mundo, de los cuales algo más de 41.000 recibieron una segunda dosis el pasado 13 de noviembre.
Según Pfizer, los datos demuestran que la vacuna fue bien tolerada en todas las poblaciones con más de 43.000 participantes inscritos y que no se observaron problemas de seguridad graves. Los únicos efectos secundarios importantes han sido fatiga (3,8 %) y dolor de cabeza (2 %).
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Según el comunicado conjunto, las empresas esperan producir a nivel mundial hasta 50 millones de dosis de vacunas en 2020 y hasta 1.300 millones de dosis para fines de 2021.